从工业大麻中提取的新型大麻素：CBM
- 1. Cbm 与胰岛素
- 1. a. 医学前沿中的ppar
- 2. Cbm 的市场新机遇
- 3. Cbm 的未来医学前景
- 4. 总结
数百年来，甚至数千年来，大麻一直是我们生活的一部分，然而，直到近二十年，随着医用大麻种子开始流行，对大麻研究才逐渐活跃起来。众所周知，大麻中最著名的两种大麻素成分分别是THC和CBD。如今，医用大麻领域迎来了一位“新成员”：我们说的是 cannabimovone，简称 CBM。CBM 可以在一种历史悠久的工业大麻品种中找到，该品种因意大利皮埃蒙特地区的一个小村庄而被命名为 Carmagnola。不过，cannabimovone 真正进入大众视野还是在近期：今年 3 月，意大利多所大学和研究中心联合发表了一项有关 CBM 的研究，发布在 Molecules 杂志的一期中。1
那么 CBM（cannabimovone）究竟是什么？本文将为您详细介绍这位大麻素家族新成员 CBM 的用途和特性。目前对于这种非精神活性的 CBM 仍知之甚少，但现在就让我们一探究竟，看看新发现的大麻素家族成员之一到底有何“过人之处”，也明白为何众多研究者与大麻爱好者对此寄予厚望。
1. CBM 与胰岛素
有关 cannabimovone 最令人震惊的发现之一，就是它有望对糖尿病、代谢紊乱及饮食障碍的治疗带来益处。
“CBM 促进了调控脂肪细胞分化的 PPARγ 靶基因表达，并阻止棕榈酸诱导的胰岛素信号障碍。整体来看，这些结果表明 CBM 作为一种新型生物活性化合物，有望用于治疗胰岛素抵抗相关疾病。”1
“总体而言，这些研究结果支持 CBM 作为一种新型生物活性化合物，可能有用于治疗胰岛素抵抗疾病的潜力，”研究者写道。
简单来说，CBM 可能是促进健康胰岛素水平及糖尿病患者代谢的有效成分。从技术上讲，CBM 能与人体多种受体结合，特别是被称为过氧化物酶体增殖物激活受体的受体类型，即 PPARα 和 PPARγ。这些受体参与激素水平调节以及我们体内器官方面细胞的生成。PPARα和 PPARγ 还在脂质代谢、代谢调控和能量稳态中发挥关键作用。
例如，PPARα 和 PPARγ 受体控制着我们主要器官细胞的生成相关基因，包括：
- 心脏；
- 部分肌肉；
- 肝脏；
- 肾脏；
- 胰腺；
- 结肠；
- 以及脾脏。
CBM 显示可作为 PPARγ受体的激动剂，而 THC 和 CBD 等其它大麻素成分则是这些受体的拮抗剂。
医学前沿中的PPAR
在现代医学中，药物常常用于疾病或紊乱的治疗。但当疾病由基因缺陷、突变或损伤引发时，仅仅治疗症状并不理想，而要瞄准病灶所在。由于 PPAR 直接调控生成和控制我们众多核心细胞的基因，研究人员认为，通过利用这些受体，可以针对饮食障碍、激素相关疾病、代谢疾病及多种癌症。2
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目前美国市场已批准一些以 PPAR 为靶点的药物，但这些药物却带来不良副作用，如体重增加和心脏问题。虽然服用大麻素产品可能因“嘴馋”产生一定体重增加，但科研人员可以通过不同大麻素组合，研发副作用更小、疗效更大的新配方。关键在于时间与耐心。
要更好地了解 CBM 的治疗潜力，我们还需进一步认识 PPAR 受体。PPAR 是过氧化物酶体增殖物激活受体的英文缩写。这类受体存在于我们体内各细胞中，在代谢过程扮演重要角色。PPAR受体主要有三种类型：α（alpha）、δ（delta）、γ（gamma）。PPARα 主要存在于肝脏，分解脂肪酸用于供能；PPARδ 主要存在于肌肉，帮助运动器官利用脂肪酸；而 PPARγ 则主要在脂肪细胞，协助身体储存多余脂肪。在三类受体中，CBM 经细胞研究发现可以结合 PPARγ。这意味着大麻素有望在炎症与代谢性疾病上扮演重要角色。
2. CBM 的市场新机遇
如前文所述，CBM 主要来源于 Carmagnole 这个大麻品种，但随着进一步研究，未来在其他品种中也可能发现 CBM。不过，目前种植 Carmagnole 品种可能还不是一项好的商业选择，因为该品种产生的 CBM 仅为极少量。
| 大麻素 | 医疗用途 |
|---|---|
| THC | 焦虑、青光眼、失眠、食欲低下、肌肉痉挛、恶心、疼痛等。 |
| CBD | 焦虑、抑郁、炎症、偏头痛、恶心、疼痛、精神紊乱、癫痫发作等。 |
| CBM | 糖尿病、代谢紊乱、饮食障碍、激素相关疾病、多种癌症及更多待发现的用途。 |
也许在不久的将来，培育者会用 Carmagnola 进行回交或定向培育，从而创造出含有更多 CBM 的新型大麻品种。或许生物工程师还能通过基因操作，让细菌、酵母甚至大麻自身“大规模”生产工业级高含量 CBM。
3. CBM 的未来医学前景
由于相关研究极其有限，CBM 作为药用产品未来的发展方向尚难预料。美国部分研究人员已获得 CBM 并开展相关实验，但受制于严格法规，目前几乎无法以高品质、优良品种进行同行评议研究。即使美国 50 个州中已有 37 个实现了大麻合法化，大麻依然被列为一类管制药物。这意味着它与可卡因、LSD、海洛因、MDMA 和仙人球等归为同类。也就是说，美国联邦政府认定大麻“目前无医学用途且有极高滥用风险”。
CBM 能激活胰岛素与代谢调控相关受体，仅此一点已经值得更为深入的研究——毕竟糖尿病是全球最常见的慢性病之一，2022 年全球近 10% 的人口正与其对抗。CBM 还在减轻放疗与化疗副作用方面展现出极大潜力，或可帮助部分成瘾者戒断，也有可能缓解疼痛和炎症。
全谱药用提取物
2020 年初 CBM 等大麻素的发现，再次证明，无论是药用患者还是娱乐使用者，都应尽量选择全谱提取物用以摄取大麻素。截至写稿时，被发现的大麻素已达 113 种，但毫无疑问仍有更多等待被分离和研究。因此我们认为，大家都应首选全谱提取物。
这类产品有时被称为全植提取物，因提取工艺特殊，最终产品中保留了原植株内全部大麻素。为何这很重要？因为当 CBM 这类少量大麻素与 THC、CBD 等主流大麻素一同摄入时，其综合效应会更佳。这不仅仅意味着更强的致幻感，还会加强止痛、抗炎、缓解焦虑等药用效果。
4. 总结
医用大麻的持续探索，正不断带给病患出人意料且有效的收获，因此应鼓励研究者在如此可靠的物质——大麻素——领域持续深耕。关于新型大麻素 cannabimovone（CBM）的重大发现，证明了研究者们深入探索大麻的紧迫性。毕竟 Molecules 期刊的研究表明，糖尿病等重大健康问题或许能借助含有 CBM、THC、CBD、THCV 及未来发现的新型大麻素的药品配方得到有效治疗。
外部参考
- “Identification and Characterization of Cannabimovone, a Cannabinoid from Cannabis sativa, as a Novel PPARγ Agonist via a Combined Computational and Functional Study.” 2020年3月 - https://www.mdpi.com/1420-3049/25/5/1119/htm
- “PPAR and immune system—what do we know?” 2020年7月 - https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2543934/
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