Bürokratie in Bezug auf medizinisches Cannabis beeinträchtigt Kinder mit Epilepsie in Schottland
Ein schottischer Abgeordneter fordert Maßnahmen, nachdem bekannt wurde, dass nur ein winziger Teil der Patienten mit medizinischem Cannabis in der Lage war, ihre verschreibungspflichtigen Medikamente wie Bedrocan zu bekommen. Der Abgeordnete behauptet, dass trotz der Verfügbarkeit von Medikamenten auf Cannabisbasis in Großbritannien, viele Familien mit Kindern, die sie wirklich brauchen, aufgrund der Bürokratie bis zu 1300 Pfund pro Monat zahlen müssen, um die Behandlung zu erhalten, was inakzeptabel ist.
Ein langer Weg
In einer Antwort auf diese Behauptung erwähnte der britische Gesundheitsminister, dass, obwohl diese Art von Medikamenten bereits verfügbar ist, immer noch Forschung und Studien durchgeführt werden müssen, um die richtigen Entscheidungen herbeizuführen, sodass trotz der Langsamkeit im Moment eine Menge Planung "hinter den Kulissen" stattfindet. Der Gesundheitsminister fügte hinzu, dass das NPR (Nationales Patientenregister) seit dem 1. April Daten sammelt und Patienten überwacht, die lizenzierte und nicht lizenzierte Medikamente auf Cannabisbasis verwenden. Diese Daten werden verwendet, um die Gesetze und Vorschriften für medizinisches Cannabis korrekt zu entwickeln und werden auch Privatpatienten mit einbeziehen, sobald sie fertig sind. Sie fügen auch hinzu, dass sie sich darauf konzentrieren, die richtigen Lösungen für diejenigen zu finden, die sie brauchen, aber die Sicherheit steht an erster Stelle, wenn es um diese Art von Produkt geht, das relativ neu ist.
Als Antwort sagte der schottische Abgeordnete, dass es verständlich ist, dass die Entwicklung von Medikamenten kompliziert ist, Zeit braucht und es undenkbar ist, die Sicherheit zu opfern, nur um Cannabis-basierte Medikamente schnell anzubieten, aber der Covid-Impfstoff wurde in weniger als einem Jahr getestet, produziert und kostenlos zur Verfügung gestellt, sodass der Forschung und Entwicklung von medizinischem Cannabis die gleiche Priorität eingeräumt werden sollte.
Der Fall Murray Gray
Diese Forderung stammt aus dem aktuellen Fall von Murray Gray, einem 9-Jährigen aus Schottland, der im Alter von zwei Jahren mit tonisch-klonischen Anfällen begann. Die Anfälle wurden immer häufiger und steigerten sich von insgesamt 12 Anfällen im Jahr 2017 zu 12 Anfällen täglich im Jahr 2018.
Murray wurde dann mit Myoklonischer Atonischer Epilepsie diagnostiziert, einer seltenen Form der Epilepsie, die nur 2 von 100 Kindern betrifft. Die Ärzte versuchten alle möglichen Medikamente, aber keines konnte ihm helfen, sodass die Anfälle auf 600 pro Tag anstiegen. Als seine Mutter seinen ernsten Zustand erkannte, konnte sie ihm schließlich ein Rezept für ein Cannabis-basiertes Medikament namens Epidiolex besorgen, seitdem (2019) ist Murray ist anfallsfrei.
MEDIZINISCHER HAFTUNGSAUSSCHLUSS
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