ฝรั่งเศสจะผลิตกัญชาทางการแพทย์ของตนเอง

รัฐบาลฝรั่งเศส ได้ออกกฤษฎีกาเพิ่มข้อกำหนดใหม่ในประมวลสุขภาพของประเทศ อนุญาตให้ธุรกิจในท้องถิ่นสามารถปลูกกัญชาและผลิตยาเพื่อรองรับผู้ป่วยกัญชาทางการแพทย์ที่ถูกกฎหมาย 3,000 ราย

ก่อนหน้านี้ ผลิตภัณฑ์ที่มีสารแคนนาบินอยด์ต้องนำเข้าจากแคนาดา ออสเตรเลีย อิสราเอล และสหราชอาณาจักรเท่านั้น เนื่องจากฝรั่งเศสยังขาดข้อบังคับสำหรับการผลิตภายในประเทศ แม้ว่ากฤษฎีกานี้จะมีผลบังคับใช้แล้ว แต่ก็ยังเป็นเพียงการกำหนดเงื่อนไขและรายละเอียดสำหรับการสร้างอุตสาหกรรมในอนาคต

คณะกรรมการพิจารณารายละเอียด

รัฐบาลได้ตั้งคณะทำงานในรูปแบบของคณะกรรมการวิทยาศาสตร์เพื่อนำข้อบังคับใหม่มาใช้ตลอดทั้งห่วงโซ่อุปทาน คณะกรรมการประกอบด้วยสมาชิก 11 คน และประชุมครั้งแรกเมื่อวันที่ 18 กุมภาพันธ์

ผู้เชี่ยวชาญต้องชี้แจงประเด็นต่าง ๆ เกี่ยวกับการเพาะปลูกและการผลิต พวกเขาจะหารือเรื่องเช่น การระบุสายพันธุ์กัญชาทางการแพทย์ ปริมาณ THC และ CBD ที่อนุญาต รวมถึงวิธีการบริโภคที่ได้รับอนุญาต

ตามข้อความในกฤษฎีกา อุตสาหกรรมใหม่นี้จะดำเนินการตามมาตรฐานการผลิตที่ดีของสหภาพยุโรป (EU GMP) ซึ่งเป็นกฎระเบียบเข้มงวดสำหรับอุตสาหกรรมยา เมื่อพิจารณาถึงตรงนี้ มีแนวโน้มว่าการบริโภคดอกกัญชาแห้งจะไม่ได้รับอนุญาต

โครงการนำร่องกัญชาทางการแพทย์ยังคงดำเนินต่อ

ฝรั่งเศสอนุญาตให้ใช้ยาที่มีส่วนผสมกัญชาตั้งแต่ปี 2013 แต่เฉพาะผู้ป่วยที่การรักษาแบบเดิมไม่สำเร็จเท่านั้น

ปี 2020 ประเทศได้ประกาศโครงการนำร่องกัญชาทางการแพทย์ โดยเริ่มดำเนินงานจริงในอีกหนึ่งปีถัดมา และปัจจุบันรองรับผู้ป่วยราว 3,000 ราย ซึ่งล้วนมีอาการรุนแรงดื้อยา เช่น ลมชัก และอาการปวดเรื้อรังที่รักษายาก โครงการนี้จะดำเนินไปจนถึงมีนาคม 2023

อัตราการบริโภคกัญชาในฝรั่งเศสถือว่าสูงที่สุดในสหภาพยุโรป แม้มีกฎหมายที่เข้มงวดมากก็ตาม การครอบครองเพียงเล็กน้อยอาจทำให้ถูกจำคุกและเสียค่าปรับหนัก กฎหมายนี้กระทบทั้งผู้เสพเพื่อสันทนาการและผู้ป่วยอีกจำนวนมากที่เข้าเกณฑ์ร่วมโครงการไม่ได้แต่ยังต้องการใช้กัญชาทางการแพทย์